本网讯：农药登记原药全组分分析试验工作总结会于2013年4月1-2日在贵州省贵阳市召开，共有来自农业部农药检定所、农药登记原药全组分分析试验单位、农药良好实验室规范（GLP）实验室及贵州省农药检定管理所的40多位代表参加了会议。农业部农药检定所顾宝根副所长出席会议并作重要讲话，质量审评处陈铁春处长主持会议。

      顾宝根副所长在讲话中充分肯定了全组分分析试验工作在农药登记管理和农药行业国际化中发挥的技术支撑作用。顾所长指出，全分析报告是解析原药产品组分的核心登记资料，是判定原药产品质量是否合格的关键要素，要求各试验单位要加强实验室建设和管理力度，提高杂质标样合成能力和分析鉴定技术水平，严格按照即将颁布的《农药登记原药全组分分析试验指南》的要求开展试验工作，尚未符合GLP要求的试验单位应加快推进GLP实验室建设，积极应对农药管理的新形势和新要求。
    会议总结了2011-2012年全国农药登记原药全组分分析试验工作取得的成绩，通报了2012年农药登记原药全组分分析试验单位资质考核工作，讨论了《农药登记原药全组分分析试验指南》（草案），分析了存在的问题，明确了下一步的工作重点。

      会议还邀请有关专家分别就GLP实验项目的管理与运营、液质联用技术在农药杂质结构分析鉴定中应用等作了专题报告。与会代表相互交流，热烈讨论，会议达到了预期的效果。（农业部农药检定所质量审评处）