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| 盐酸雷尼替丁 |
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 英文名称：Ran i t i dine HydrochIcr ide
分子式：C13H22N4O3S·HCI（350.87）
性 状：本品为类白色或淡黄色结晶性粉末，有异味，味微苦带涩，极易潮解，吸潮后颜色变深。
药 理：
1、药效学：动物实验证明，雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5-12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。
2、药代动力学：口服后自胃肠道吸收迅速，1-2小时血药浓度即达峰值，在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形自肾随尿排出。口服后T1/2为2-3小时，与西咪替丁相似。
适应症：组胺H2受体阻滞药，用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病，静注本品可使胃酸分泌降低90%，可用于应激状态时并发的急性胃粘膜损害，和阿司匹林引起的急性胃酸分泌，促使症状缓解。也用于全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
药品标准：中国药典2000年版二部。 |
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