问：人是由什么组成的？
答：人是由上千万亿个细胞组成的。一个细胞就是一个小房间，房间中央有一个小箱子（细胞核），箱子里存放着遗传信息，而房间里到处都是按照箱子中的遗传信息在进行着各种各样的生物化学反应。人体拥有各种各样不同功能的细胞，互相配合，维系着生命。

问：什么是基因？
答：基因就是箱子里存放的代代相传的遗传信息，是细胞运营的密电码。一切生命都有基因，因此可以说“基因就是生命”。这个世界上形形色色的生命体，是因为基因的不同而不同。

问：基因与细胞是什么关系？
答：人体除了红血球外所有的细胞里面都有一份 DNA （脱氧核糖核酸），这份 DNA 由 30 亿个碱基对组成，拉成直线有 1 米 之长，它就是基因的所在地。所以说，基因存在于每个细胞的细胞核中，不断向细胞发出指令来控制化学反应。

问：遗传的定义
答：遗传就是我们平时生活中观察到的“种瓜得瓜，种豆得豆”的现象。作为一种生物，它一定要复制和自己一样的后代，而这种生物的所有遗传信息都在它的基因中。遗传也就是基因的复制，或者就是 DNA 的复制。

问：遗传疾病的定义
答：如果一个人的某基因上发生了点变化并导致他的某种生理功能不正常，而且他把这个有变化的基因传给了他的子女，导致他的子女的某种生理功能也不正常，那么他就是把一种遗传疾病传给了后代。

问：遗传疾病与基因的关系
答：遗传疾病是通过基因传给下一代的。很多时候由于生活环境适合，遗传疾病并不发作；但有些遗传疾病在任何环境种都会发病。这取决于这个基因的重要程度。肿瘤是不是遗传疾病呢？可以说部分是的，肿瘤是遗传基因和环境之间复杂的相互作用的结果。

问：什么是疾病易感基因
答：至今为止已经记录了 18000 多种人体疾病，其中很多病是由外源微生物导致的。但是同样感染了外源微生物，有些人会得病，而另一些人则不得病。我们平时碰到这样的情况会说某某人抵抗力强，所以不得病。其实这是基因在起作用。得病的人和不得病的人在基因上有差异，所以才导致了有人得病，有人不得病。容易得某疾病的人身就有该疾病的易感基因。 18000 种人体疾病，大概除了烫伤，几乎所有的疾病都有易感基因。

问：什么是 SNP ？
答：SNP 是个外文缩写，本意是 单核苷酸多态性 ，是古时候我们人体 DNA 上发生的一些点突变被遗传了下来。打个比方，我们人的遗传基因就是一串由不同颜色的小珠子按一定的排列方式串起来的长长的项链，那么 SNP 就相当于其中的一个小珠子的颜色发生了变化。

问：为什么检测 SNP 就能知道疾病易感程度
答：因为作为遗传标记的 SNP 经常出现在疾病易感基因的附近，会与疾病易感基因一起遗传给后代，因此我们只要检测到与疾病相关的 SNP ，就能预测某人患某疾病的概率，也就是比没有该 SNP 的人群高几倍的风险。但这种风险的高低，是一种概率，但明白一定很重要，很大程度上具体是不是发病，与人的生活习惯，保健意识很有关系。因此，明白和知道自己患某疾病的风险，就能有效的进行疾病预防，从而降低患病的概率。这是世界卫生组织正在竭力推广的“预防胜于治病”的预防医学工程。中国也一样。

问：中国人和外国人在 SNP 上有区别吗？
答：是的，中国人和西方白人，非洲黑人之间 SNP 存在巨大的差异，但是中国人和同属亚洲的韩国、日本， SNP 几乎一样。这说明日本和韩国人是中国人的近亲。白人的 SNP 数据不能用来预测中国人的疾病易感性，但是韩国和日本人群的 SNP 数据适用于中国人群。多态基因科技全部使用源自中国（包括台湾）、韩国和日本人群的研究数据来进行疾病风险的分析。这就是多态人求真求精求实做事的风格。

问：为什么要进行单病检测？
答：疾病易感基因是通过遗传的方式从父母传给子女的。因此，只要看父母或者直系亲属中有没有患某疾病的，就能知道你本人是不是存在患某疾病的易感基因。你不必对父母或亲属中没有出现过的疾病的易感基因进行检测，更不必来个全基因扫描，因为那样只会浪费金钱，并不会得到更多的有益信息，甚至有时候反而会被误导。引导明明白白消费是多态人的基本职业道德。生命诚可贵，健康价更高，防重于治，早比晚好。

问：如何选择检测项目？
答：你应该看看自己的父母以及和父母有血缘关系的亲属中有没有发生过一些重大疾病（多态基因科技列出了目前能够进行检测的近四十种疾病的清单），再根据自己对这些疾病的关心程度来决定检测什么项目。您要是觉得即便是得了这些疾病也无所谓，证明您是一个非常乐观的人，做不做检测也就没有意义了。但是对绝大部分人而言，想远离疾病，就该检测一下是不是从父母那里继承了某些疾病易感基因，从而可以采取预防措施。生命诚可贵，健康价更高，防重于治，早比晚好。

问：没有检测到易感基因就可以放心了吗？
答：有时候您的父母及亲属中有患某疾病的人，在您父母的基因上检测到了疾病易感基因，但是在您的 DNA 上没有检测到，这种情况最让人欣慰，也就是说您没有继承这个易感基因。但有时候您父母或亲属中有人得了某疾病，却在病人的 DNA 上没有检测到疾病易感基因，这只能说明该疾病易感基因目前的研究还没有检测到。这种情况下我们还要等待国际上相关研究的进展。多态基因科技也正在投身新的疾病易感基因的寻找。我们会随时更新服务内容，为大家提供最新最完整的疾病易感基因的检测。

问：检测到疾病易感基因该怎么办？
答：这并不是世界末日的到来。明白重大于未知，很多疾病在于早知，赢得预防的时间就会取得远离疾病成绩。所以采取积极的预防措施来预防疾病的发生，贵在先知，先知是实现怎么办之本。

问：检测结果是否可靠有多少准确率
答：DNA 检测本身具有 99.5% 的可靠性。多态基因科技采取多种措施不发生 DNA 污染事件的发生（即不同人的 DNA 发生交叉），让结果的可靠性在 99% 以上，让大家放心。我们保证，您以后在其他权威机构进行同样的检测时一定得出同样的检测结果。

问：检测过程是否会对身体造成损伤或是感染
答：不会，因为 DNA 样品是用棉签在口腔里擦拭所黏附的细胞里提取的，对人体没有任何伤害，不会导致任何感染。

问：哪些人不适合做 SNP 检测？
答：父母及亲属中并没有人患某疾病，您就不需要检测该疾病的易感基因。如果您害怕自己继承了父母或亲属的某个基因易感基因，也请不要进行检测，因为那只是害怕，没有实际意义，不然检测结果会造成您心理的紧张，反而不利于健康。

问：哪些人推荐需要进行 SNP 检测？
答：父母及亲属中有患重大疾病的人出现，自己希望知道有没有继承疾病易感基因，以便采取有效措施来预防疾病的发生，您是一个积极进取、相信科学的人，那么 SNP 检测会给您带来很多好处。

问：如何在以后增加检测项目？
答：您只要将自己的 DNA 保留在多态基因科技，并将自己第一次检测时得到的系列号通知经销商，就可以增加检测项目。比如您以前检测过糖尿病易感基因，而最近父母或亲属中新出现了高血压患者，那么您有可能希望检测高血压的易感基因，您只要找到原先经办您的第一次检测的代理，告诉他们您的系列编号和要检测的新项目就可以了。如果您的 DNA 没有保留在多态基因科技（是否保留是您第一次检测时由您来决定的），那么就需要重新取样了。

问：检测需要定期进行么？
答：不需要。一个人的基因一辈子不会发生变化，这点与疾病的临床检测不同。您只要检测一次，就知道了是不是继承了某疾病的易感基因。如果科学研究的进步找到了您所检测过的项目的新的疾病易感基因相关 SNP ，我们会及时通知您，在得到您的同意后以最低成本价帮您分析新的位点。

问：如果我要检测如何联系本公司？
请寻找您所在地的代理。如果代理发生变化或者发生了撤销，您可以直接找多态基因科技。

问：如何有效利用“健康时尚之导航”?
答：“健康时尚之导航”是多态基因科技为广大受检者提供的最有价值的健康保护手册。您可以通读手册，也可以挑选您最感兴趣的部分阅读。建议您经常性翻阅，让知识成为您自己的东西，该手册成为指导您健康生活的导航。直到永远，实现长寿。