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产品介绍
 血液透析浓缩液
产品介绍：
泰士康血液透析浓缩液使用的所有原料均为注射级，原料供应商均通过国家GMP认证，产品质量符合《中国药典》2010版二部要求，部分产品采用符合英国药典及欧洲药典标准的进口原料。全部产品在十万级洁净间生产，产品在微生物和细菌内毒素等指标方面达到了最高标准。 塑料桶由具有生产药品包装资质厂家在十万级洁净间生产。
产品用途：
与相应血透机配套使用，应用于血液透析（HD）、（联机）血液透析滤过（OnLine-HDF）；纠正透析患者电解质及酸碱平衡紊乱。
产品型号：TSK-YA-Ⅰ、TSK-YB-Ⅰ、TSK-YA-Ⅱ、TSK-YB-Ⅱ
稀释后各离子浓度：单位：mmol/L
| 成分 |
Na+ |
K+ |
Mg2+ |
Ca2+ |
Cl- |
HCO3- |
CH3COO- |
PH |
| 浓度 |
138±5 |
2±1 |
0.5±0.25 |
1.75±0.5 |
110±3 |
33±3 |
4.0±1.0 |
7.0±1.0 |
特殊说明：
◆所生产的血液透析浓缩液适用于目前国内使用的所有血透机机型，如：费森尤斯、金宝、百特、贝朗、日机装、东丽、尼普洛、川诚、JMS、韦洛克及贝尔克等。
◆除以上两种规格血液透析浓缩液外，特殊规格的血液透析浓缩液可按用户要求配制。
◆适用机型是指血透机生产厂家设定的透析液稀释比例及混合比例，若血透机透析液稀释比例及混合比例已经调动，即按调动后的透析液稀释比例及混合比例选择血液透析干粉。
◆金宝（Gambro）和百特（Baxter）公司的血透机透析液稀释比例与混合比例虽然都一样，但其配方不同，若没重新调节，其血液透析浓缩液不能交叉使用。
◆钙离子浓度：根据国内血透病人的情况，不同规格产品透析液中钙离子均为1.5mMol/L（或3.0mEq/L）。若用户有特殊要求，可按用户要求配制低钙或高钙血液透析浓缩液。
◆钾离子浓度：若用户对一些特殊病例需要高钾透析，本公司将提供小包装氯化钾，除特殊要求外，每加一小包装氯化钾可使钾离子浓度升高0.5mMol/L，同时也可根据用户要求配制低钾或无钾血液透析浓缩液。
◆以上两种规格均为无糖血液透析浓缩液，若有需要可提供小包装葡萄糖，使透析液中葡萄糖的浓度调节为1克/升或2克/升。
◆包装规格：10升/桶。
血液透析干粉
产品介绍：
泰士康血液透析干粉使用的所有原料均为注射级，原料供应商均通过国家GMP认证，产品质量符合《中国药典》2010版二部要求，部分产品采用符合英国药典及欧洲药典标准的进口原料。全部产品在十万级洁净间生产，产品在微生物和细菌内毒素等指标方面达到了最高标准。 产品包装袋由具有生产药品包装资质厂家在十万级洁净间生产。
产品用途：
与相应血透机配套使用，应用于血液透析（HD）、（联机）血液透析滤过（OnLine-HDF）；纠正透析患者电解质及酸碱平衡紊乱。
产品型号： TSK-FA-Ⅰ、TSK-FB-Ⅰ、TSK-FA-Ⅱ、TSK-FB-Ⅱ
稀释后各离子浓度：单位：mmol/L
| 成分 |
Na+ |
K+ |
Mg2+ |
Ca2+ |
Cl- |
HCO3- |
CH3COO- |
PH |
| 浓度 |
138±5 |
2±1 |
0.5±0.25 |
1.75±0.5 |
110±3 |
33±3 |
4.0±1.0 |
7.0±1.0 |
特殊说明：
◆所生产的血液透析干粉适用于目前国内使用的所有血透机机型，如：费森尤斯、金宝、百特、贝朗、日机装、东丽、尼普洛、川诚、JMS、韦洛克及贝尔克等。
◆除以上两种规格血液透析干粉外，特殊规格的血液透析干粉可按用户要求配制。
◆适用机型是指血透机生产厂家设定的透析液稀释比例及混合比例，若血透机透析液稀释比例及混合比例已经调动，即按调动后的透析液稀释比例及混合比例选择血透干粉。
◆金宝（Gambro）和百特（Baxter）公司的血透机透析液稀释比例与混合比例虽然都一样，但其配方不同，若没重新调节，其血液透析干粉不能交叉使用。
◆钙离子浓度：根据国内血透病人的情况，不同规格产品血液透析干粉中钙离子均为1.5mMol/L（或3.0mEq/L）。若用户有特殊要求，可按用户要求配制低钙或高钙的血液透析干粉。
◆钾离子浓度：若用户对一些特殊病例需要高钾透析，本公司将提供小包装氯化钾，除特殊要求外，每加一小包装氯化钾可使钾离子浓度升高0.5mMol/L，同时也可根据用户要求配制低钾或无钾血液透析干粉。
◆以上两种规格均为无糖血液透析干粉，若有需要可提供小包装葡萄糖，使透析液中葡萄糖的浓度调节为1克/升或2克/升。
◆包装规格：10袋/箱。
血液透析联机B粉
产品介绍：
临床统计资料表明，长期血液透析的晚期肾衰病人50％以上死于心血管疾病，30％左右死于感染。研究表明，长期少量细菌内毒素进入机体是导致血透病人心血管并发症、免疫疲劳和免疫耗竭，使机体易于感染，机体分解代谢增加等的主要原因之一。血液透析B浓缩液适于细菌生长，是血液透析过程中内毒素的主要来源之一。
由厂家生产的B浓缩液由于长距离运输和长时间保存，将出现：1）细菌生长，产生内毒素，2）B浓缩液中的NaHCO3分解，透析病人的酸中毒不能得到很好纠正。特别是在冬天，水温较低时，NaHCO3难溶，溶解不彻底，导致透析液pH值浓度偏低。离子浓度不准是血液透析，特别是联机血液透析滤过（On-Line HDF）病人感觉不舒服的主要原因之一。
血液透析联机B粉将可克服上述问题：
◆在血透过程中，血透机在使用的同时配制，细菌没机会生长，NaHCO3也没机会分解。
◆血透机自动配制浓缩液，确保溶解彻底，透析液pH值及离子浓度准确。
◆不必事先人工配制，使用方便。
◆小而轻、有效期长、方便运输贮存。
产品用途：
与相应的血液透析A干粉或血液透析A浓缩液，配套血透机使用，应用于血液透析（HD）、（联机）血液透析滤过（OnLine-HDF）；纠正透析患者电解质及酸碱平衡紊乱。
产品型号：
| 产品型号 |
碳酸氢钠含量（克） |
适用机型 |
包装（份/箱） |
| TSK-FB-Ⅲ |
700 |
费森尤斯（FMC）血透机 |
10 |
| TSK-FB-Ⅳ |
700 |
金宝（Gambro）血透机 |
10 |
◆金宝（Gambro）血透机使用联机透析B粉时，A血液透析浓缩液为D-204配方。D-204配方与费森尤斯血透机A浓缩液配方相同，因此，可使用费森尤斯血透机配方的A血液透析干粉或血液透析A浓缩液。
每份血透联机B粉用量：
（透析液HCO3----浓度按35mmol/L计算，透析液流量按500ml/min计算）
◆每小时NaHCO3使用量：
35mM×30L×84（分子量）＝88,200mg=88.2g
◆700gNaHCO3应留下50g作为最后留存，因此，有效使用量为650g。
650g÷88.2g=7小时20分钟
因此，每份血液透析联机B粉可供七个多小时使用。
◆包装规格：10支/箱。
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A液+B液
A粉+B粉
A液+干粉筒
A粉+干粉筒
A液+干粉袋
A粉+干粉袋
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