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硫酸奈替米星注射液(尼泰欣) 批准文号：国药准字H10940200  [产品简介]本品为国家级化学药新产品开发指南推荐品种 本品系国家“八五”重点技术开发项目 本品对常见病原菌的敏感率与进口产品相同 本品体内药动学与进口产品比较二者具生物等效性 本品是氨基糖甙类抗生素理想的换代产品 本药对大肠杆菌、克雷伯氏菌属，肠杆菌属，沙雷菌属，枸橼酸杆菌属，变形杆菌属（吲哚阳性及吲哚阴性），沙门菌属，志贺菌属，嗜血流感菌属等具有高度抗菌活性；对绿脓杆菌等假单胞菌，普鲁威登菌，不动杆菌属及葡萄球菌属（凝固酶阳性及凝固酶阴性）包括对青霉素和甲氧苯青霉素耐药性菌株也具抗菌作用。 广谱高效 本药具有广谱抗菌作用。其对革兰氏阴性杆菌及产酶金葡球菌具有高度的抗菌活性，尤其对革兰氏阳性菌的抗菌作用明显强于同类的庆大霉素，妥布霉素及丁胺卡那霉素。 本药疗效卓越。经统计临床治疗呼吸系统，泌尿系统感染及各类手术感染总有效率达98.3%，用于治疗消化系统感染、菌痢及淋病高达100%，对皮肤软组织感染总有效率为91%，对烧伤、创伤及骨折感染有效率为95%，对临床培养所得细菌敏感率在90%以上。国外报导用于治疗各种感染总有效率为90%，临床疗效甚佳。(Veraldoet al. Europ J. Epi-demiology 1986,3,208-214) 安全可靠 本品对肾功能、听觉功能与前庭功能的损害明显低于庆大霉素，妥布霉素及丁胺卡那霉素。是迄今氨基糖甙类抗生素中肾毒性与耳毒性发生率最低者。本药自九四年进入临床后，至今未见一例致耳肾毒性严重后果的报告，对肾功能减退者亦可应用。（中国药业，1995.4.王青） 耐药率低 本药具有独特的7-脱氧链霉胺1-N位上的氨基乙基化结构，能形成强大的化学空间屏障，有效地阻碍细菌所产生的纯化酶作用，从而对耐药菌有效。 本品耐药率远低于同属氨基糖甙类的抗菌素：庆大霉素，妥布霉素及丁胺卡那霉素等(Data on file of Schering-Plough)。也低于其它类型的抗菌素如头孢类抗菌素。(chow et al. Ann. Int. Med. 1991, 115(8), 585-590)（中国抗生素杂志1994,19(2),147-153)，李寨、李家泰等）。 使用方便 本药包装为2ml:0.1g(10万单位）安瓿装。无需皮试，静滴与肌注的剂量相仿。 本药消除半衰期为2.5-3h，血药浓度大于MIc的时程为16小时以上；PAE（抗生素后效应）时程为12小时以上，所以每天一次用药即可获良好疗效。(craig. et al. drug Dev. 1988; Suppl 3:7-15)（中国抗生素杂志 1996,21(3)220-224, 王晓陶等） 协同性强 本药与某些药物联用，可显著提高临床疗效。与β-内酰胺类及其它抗生素有很强的协同作用。如与氨苄西林、头孢他定联用对治疗院内感染和新生儿感染效果显著；与大环内脂类抗生素：白霉素、红霉素等联用对治疗支原体，衣原体感染效果明显；与甲硝唑等联用对严重腹腔感染效疗显著。(Endre Ludwig, et al. current Therapentic research Vol. 53, No.6 June, 1993) |
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